Farmakokinetika 2 – Gyógyszeradagolás és vérszintgörbék

Az az idő, amely alatt az adott kinetikai szakaszban a gyógyszer koncentrációja a felére csökken. Lineáris egykompartmentes modellben t½ = ln(2) × Vd / CL.

Az elimináció sebességének és a vonatkoztatási koncentrációnak a hányadosa; térfogat/idő dimenziójú, látszólag megtisztított térfogatáram.

A szervezetben levő gyógyszermennyiség és a vonatkoztatott plazmakoncentráció hányadosa; látszólagos, nem feltétlenül anatómiai térfogat.

A beadott adag azon hányada, amely változatlan hatóanyagként eléri a szisztémás keringést; jele F.

Ismételt adagolás vagy folyamatos bevitel során kialakuló steady state, amelyben egy adagolási intervallum alatt a bevitt és eliminált mennyiség megegyezik.

Két egymást követő adag beadása közötti idő; a dózissal és a farmakokinetikai paraméterekkel együtt meghatározza a koncentrációprofilt.

A plazmakoncentráció csúcs- és völgyértékei közötti változás; jellemezhető abszolút különbséggel vagy relatív csúcs–völgy aránnyal.

Olyan elimináció, amelynél a sebesség arányos a koncentrációval; állandó paraméterek mellett azonos idő alatt azonos hányad távozik.

Olyan eliminációs tartomány, amelyben időegységenként közel állandó mennyiség távozik, a koncentrációtól közel függetlenül.

Véges kapacitású enzimrendszer által végzett átalakítás, amelynek sebessége magas szubsztrátkoncentrációnál a maximális kapacitáshoz közelít.

Elsőrendű csökkenés sebességi paramétere, k; egykompartmentes lineáris modellben CL/Vd = ln(2)/t½, dimenziója reciprok idő.

Időben elnyújtott bevitel; állandó i.v. sebességnél lineáris rendszerben Css = R0/CL.

Az eliminált mennyiség pótlását célzó bevitel; az átlagos célhoz lineáris rendszerben D/τ = Cátlag,ss × CL/F.

A célkoncentráció gyors kezdeti megközelítését célzó adag; ideális egykompartmentes modellben Ccél × Vd/F.

A koncentráció–idő görbe alatti terület, az expozíció integrált mutatója; a vizsgált időablakot meg kell adni. Lineáris, változatlan CL mellett AUC0–∞ = F × D/CL.

A koncentráció–idő profil maximális koncentrációja; adagolási állapot és mintavételi felbontás megadása szükséges lehet.

A Cmax elérésének ideje a beadáshoz viszonyítva; függhet a felszívódási és eliminációs paraméterektől.

A hatóanyag felszabadulásának szándékosan megváltoztatott időbeli vagy helyi mintázata; nem jelenti automatikusan a clearance változását.

Gyógyszerkoncentráció mérése és klinikai/adagolási kontextusban történő értékelése a kezelés támogatására; időzítése és célértékei gyógyszerspecifikusak.

Az adagolási ciklus minimumkoncentrációja; gyakran a következő adag előtti mintával közelítik. Jele Cmin.

Olyan kinetika, amelyben a dózisarányosság vagy szuperpozíció feltételei nem teljesülnek; például telíthető folyamat miatt koncentrációfüggő paraméterek jelennek meg.

A koncentrációprofil azon szakasza, amelyben a rekeszek közötti eloszlás jelentősen hozzájárulhat a megfigyelt változáshoz.

A késői terminális koncentrációcsökkenés lejtőjéből becsült felezési idő; eloszlás vagy lassú felszívódás is befolyásolhatja.

Olyan felszívódáskorlátozott helyzet, amelyben a bejutás lassabb az eliminációnál, és a terminális lejtőt a felszívódás határozhatja meg.

Ismételt és egyszeri adagolás expozíciós vagy koncentrációmutatójának aránya. Definíciója megadandó; egykompartmentes i.v. bolus csúcsarányként R = 1/(1−exp(−kτ)).

Rögzített, időben állandó paraméterek mellett dózisarányos koncentráció/expozíció és szuperpozíció; eltérő felszívódási mintázatot külön kell kezelni.

Gyors i.v. dózisbevitel; az egyszerű egykompartmentes modellben C0 = D/Vd.

A meghatározott hatás megjelenéséhez rendelt koncentrációhatár egy adott modellben; nem minden gyógyszerhatás írható le rögzített plazmaküszöbbel.

Egyensúlyban azonos parciális nyomáson a vérbeli és gázfázisbeli koncentráció aránya; a felvétel és kimosódás sebességét befolyásolja, nem azonos az anesztetikus potenciával.